01
груд.

Нові генетичні послуги для ваших пацієнтів: тромбози, ліки, хронічні стани та харчова непереносимість

Пацієнти приватних центрів очікують «поглибленої діагностики» та персоналізованого підбору лікування. Ми пропонуємо вам розширити спектр послуг завдяки генетичним тестам, які допомагають терапевтам, кардіологам, ревматологам, гастроентерологам і дієтологам приймати більш обґрунтовані рішення.

З нашого портфеля ми можемо запропонувати:

1. Тромбози та вагітність
· Factor V Leiden (F5 G1691A)
· Factor II (F2 G20210A)
· Cardio Thrombophilia Panel
→ обстеження пацієнтів з венозними тромбозами, невиношуванням вагітності, сімейним анамнезом тромбозів, перед ЗГТ чи КОК.
2. Персоналізована терапія
· CYP2C19 – ефективність клопідогрелю (після стентування, при ГКС та інсульті)
· CYP2C9 + VKORC1 – чутливість до варфарину
· SLCO1B1 – ризик статин-асоційованої міопатії
· TPMT + NUDT15 – безпека азатіоприну/6-MП у ревматології, гастроентерології, нефрології
→ Такий блок можна позиціонувати як: «Генетична перевірка безпеки й ефективності ваших ліків»
3. Хронічні стани «важкої діагностики»
· Hemochromatosis (HFE) – при підвищеному феритині / підозрі на перевантаження залізом
· Hemochromatosis (HFE) – при підвищеному феритині / підозрі на перевантаження залізом
4. Харчова непереносимість та кишкові скарги
· HLA-DQ2/DQ8 (HLA coeliac) – генетична схильність до целіакії → для пацієнтів із хронічною діареєю, здуттям, анемією, підозрою на целіакію, а також родичів хворих
· Lactose intolerance – генетична лактазна недостатність → для пацієнтів із здуттям, болем, діареєю після молочних продуктів, диференціація із СРК
· Fructose intolerance – спадкова непереносимість фруктози → особливо у дітей з вираженими реакціями на фруктові/солодкі продукти, епізодами гіпоглікемії й ураженням печінки

Усі ці дослідження виконуються на CE-IVD-наборах валідованих в ЕС
Пропоную коротку онлайн-зустріч, щоб: разом обрати 3–5 найактуальніших генетичних пакетів саме для вашого центру (тромбози, ліки, харчова непереносимість, хронічні стани).
Якщо вам цікаво, просто зв’яжіться з нами.

Share this post

Останнє редагування Субота, 06 грудня 2025 17:05

!!!!!Новини